遗传性肿瘤易感基因检测
针对有家族史的人群，检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因，评估乳腺癌、结直肠癌等风险。检测采用Illumina HiSeq平台，覆盖全外显子区域。阳性结果提示需加强筛查。
靶向用药指导
肿瘤组织或液体活检样本通过NGS检测，识别EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变。报告列出FDA/NMPA批准的靶向药物及临床试验信息，为医生制定方案提供参考。
复发监测（液体活检）
通过检测血液中ctDNA，监测术后或治疗后的微小残留病灶。建议每3-6个月检测一次。襄城分站提供ctDNA检测服务，样本仅需10ml血液。
适用人群与注意事项
适用于已确诊肿瘤患者、高风险家族成员及健康人群的早期筛查。检测前需咨询医生，明确检测目的。注意：检测结果不能单独作为治疗决策依据。
报告解读与咨询
报告由肿瘤遗传咨询师解读，结合病理和临床信息。提供用药建议、临床试验匹配及遗传咨询。分站可协助联系上级医院专家会诊。
襄阳襄城本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。